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    火電廠弱酸性氨基膦酸基螯合樹脂電再生可行性探討

    2024-08-02 19:55:15  來源:廊坊森納特化工有限公司
    火電廠弱酸性氨基膦酸基螯合樹脂電再生可行性探討
    螯合樹脂在濕法冶金、分析化學、海洋化學、藥物、環 境保護、地球化學、放射化學和催化等領域有廣泛用途。除作為金屬離子螯合劑外,也可作氧化、還原、水解、烯類加成聚合、氧化偶合聚合等反應的催化劑,以及用于氨基酸、肽的外消旋體的拆分。螯合樹脂與金屬離子結合形成絡合物后,其力學、熱、光、電磁等性能都有所改變。利用該性質, 可將高分子螯合物制成耐高溫材料、光敏高分子、耐紫外線 劑、抗靜電劑、導電材料、粘合劑及表面活性劑等樹脂是一類能與金屬離子形成多配位絡和物的交聯功能高分子材料。與離子交換樹脂相比,螯合樹脂與金屬離子的結合力更強,選擇性也更高,可廣泛應用于各種金屬離子的回收分離、氨基酸的拆分以及濕法冶金、公害防治等方面。
    離子膜燒堿專用螯合樹脂
    為有效提高離子膜的使用效率和延長使用壽命,離子膜燒堿對鹽水的純凈度有著更高的要求,傳統的沉淀工藝很難使鹽水中的有害離子達到要求,藍曉科技LSC-500胺基膦酸樹脂和LSC-100胺基羧酸樹脂可有效脫除鹽水中有害離子Ca2+,Mg2+,Sr2+等,使二次鹽水完全滿足離子膜工藝要求。

    火電廠弱酸性氨基膦酸基螯合樹脂電再生可行性探討
    近年來,EDI內混合陰、陽離子交換樹脂,不用化學藥劑再生而是依靠電再生。這種技術取得了良好的經濟和環保效益,同時也提示我們,既然EDI內樹脂依靠電再生,那能否利用電能直接再生失效的樹脂這一題目。同時,近年來又有人提出將水電離來再生失效的離子交換樹脂,這種方法只消耗電能。假如該技術能運用到實踐中往,則避免了酸堿再生的弊端,將產生重大意義。

     

     

    離子交換樹脂

      樹脂理化性能嚴重下降

      在實驗中發現,隨著實驗次數的增多,樹脂破碎程度逐漸明顯,這將影響到樹脂的再生效果。因此,作了有關樹脂理化性能測試。很明顯,樹脂的全交換容量和耐磨率大幅度下降。使用過的樹脂在進行耐磨率實驗時,基本沒有完整的圓形顆粒,盡大部分已成粉末。而樹脂理化性能的大幅度降低,必然導致再生效果不穩定,重現性不好。

     

    離子交換樹脂

      原因分析

      EDI中樹脂是用電來再生的,它可以連續運行很長時間。本實驗中卻發現了諸多嚴重題目,下面通過對比混床再生與EDI中樹脂電'>樹脂電再生來分析原因。EDI中填充的是h型和OH型離子交換樹脂,在EDI中制取純水和超純水時,電滲析可以忽略。只考慮離子交換作用。

      當欲處理水從失效層流到工作層底部時,由于失效樹脂已飽和,不可能再參與離子交換,故欲處理水中的離子,在通過失效樹脂層時不被吸收,而是受直流電場的作用橫向遷移,待到達工作層底部時,全部離子已經遷移出淡水室。由于在保護層中,電解質離子極少,易發生濃差極化,使水解離成h+和OH-,從而使保護層中的樹脂保持為h型和OH型。而在失效層和工作層中,由于離子濃度相對較高,不易發生濃差極化,水解離現象基本不發生。

     

    離子交換樹脂

      在混床電再生中,填充的樹脂為完全失效的鹽型樹脂,樹脂處于亂層狀態,無法形成保護層,故其再生是發生在整個再生室內。只有水解離產生h+和OH-的量足夠多時,樹脂才能達到充分的再生,而水解離本身是比較困難的。故要使所有樹脂均再生好,需要足夠的時間及較大的水解離速度。

      混床再生過程中,水解離產生的h+和OH-與失效的陰、陽樹脂發生置換反應使其再生。由于h+和OH-相對于其它陽離子和陰離子而言,其遷移速度較快,這必然導致一部分h+和OH-未再生失效的離子交換樹脂,就已經遷移出再生室;另外,被置換下來的陰陽離子如不能及時遷移走,則可能再次進進離子交換樹脂母體骨架活性團體的電勢范圍,又把h+和OH-置換出來。因此,樹脂顆粒發生了再生-失效-再生的循環過程,導致樹脂顆粒無數次的膨脹-收縮,從而使樹脂易破裂,理化性能下降,再生效果不穩定。且h+是所有離子中遷移速度快的,直接遷移出再生室的h+大大多于OH-,從而導致陽離子再生效果低于陰離子。


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    杜喜亮
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